T3011은 어떤 치료제인가요?

T3011(ImmVira Pharma Co. Ltd)은 Advanced Solid Tumor 표적 세포·유전자 치료로, Advanced Solid Tumor; Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

T3011의 임상 단계는?

T3011의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

T3011은 어떤 치료제인가요?

T3011(ImmVira Pharma Co. Ltd)은 Advanced Solid Tumor 표적 세포·유전자 치료로, Advanced Solid Tumor; Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

T3011의 임상 단계는?

T3011의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 2Active

T3011

ImmVira Pharma Co. Ltd

비교

T3011(ImmVira Pharma Co. Ltd)은 Advanced Solid Tumor 표적 세포·유전자 치료로, Advanced Solid Tumor; Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 12건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Advanced Solid Tumor

적응증

Advanced Solid Tumor; Lung Cancer

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

12건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 5건 · 완료/종료 0건
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Unknown status · Recruiting · Suspended
주요 endpoint: In part I and part II · Evaluate the safety and tolerability of escalating doses of single dose and multiple dose IT T3011.Characterize DLTs and identify the MTD of IT T3011. · In part III · Evaluate the safety of multiple dose IT T3011 in the following indications · including sarcoma
등록 대상자(표본 합산): 약 770명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

First-in-human phase 1/2a study of T3011, an oncolytic HSV expressing IL-12 and PD-1 antibody, administered via intratumoral (IT) injection … — PubMed (2026)
Advances in the clinical development of oncolytic viruses. — PubMed (2022)

자주 묻는 질문

T3011은 어떤 치료제인가요?: T3011(ImmVira Pharma Co. Ltd)은 Advanced Solid Tumor 표적 세포·유전자 치료로, Advanced Solid Tumor; Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
T3011의 임상 단계는?: T3011의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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T3011

ImmVira Pharma Co. Ltd

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Advanced Solid Tumor

적응증

Advanced Solid Tumor; Lung Cancer

상태

Active

Technology

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12건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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모집 중 5건 · 완료/종료 0건
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Unknown status · Recruiting · Suspended
주요 endpoint: In part I and part II · Evaluate the safety and tolerability of escalating doses of single dose and multiple dose IT T3011.Characterize DLTs and identify the MTD of IT T3011. · In part III · Evaluate the safety of multiple dose IT T3011 in the following indications · including sarcoma
등록 대상자(표본 합산): 약 770명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

First-in-human phase 1/2a study of T3011, an oncolytic HSV expressing IL-12 and PD-1 antibody, administered via intratumoral (IT) injection … — PubMed (2026)
Advances in the clinical development of oncolytic viruses. — PubMed (2022)

자주 묻는 질문

T3011은 어떤 치료제인가요?: T3011(ImmVira Pharma Co. Ltd)은 Advanced Solid Tumor 표적 세포·유전자 치료로, Advanced Solid Tumor; Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
T3011의 임상 단계는?: T3011의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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T3011

ImmVira Pharma Co. Ltd

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Advanced Solid Tumor

적응증

Advanced Solid Tumor; Lung Cancer

상태

Active

Technology

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12건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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모집 중 5건 · 완료/종료 0건
Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Unknown status · Recruiting · Suspended
주요 endpoint: In part I and part II · Evaluate the safety and tolerability of escalating doses of single dose and multiple dose IT T3011.Characterize DLTs and identify the MTD of IT T3011. · In part III · Evaluate the safety of multiple dose IT T3011 in the following indications · including sarcoma
등록 대상자(표본 합산): 약 770명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

First-in-human phase 1/2a study of T3011, an oncolytic HSV expressing IL-12 and PD-1 antibody, administered via intratumoral (IT) injection … — PubMed (2026)
Advances in the clinical development of oncolytic viruses. — PubMed (2022)

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T3011은 어떤 치료제인가요?: T3011(ImmVira Pharma Co. Ltd)은 Advanced Solid Tumor 표적 세포·유전자 치료로, Advanced Solid Tumor; Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
T3011의 임상 단계는?: T3011의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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