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Phase 3Active

TA-650

Tanabe Pharma Corporation

비교

TA-650(Tanabe Pharma Corporation)은 Plaque Psoriasis 표적 치료제로, Pediatric Crohn's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 32.4% (ClinicalTrials.gov NCT02606045).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Plaque Psoriasis

Pediatric Crohn's Disease

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE3
  • Status: COMPLETED · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Numeric Index of American College of Rheumatology Response (ACR-N · N Shows the Percent Improvement) · Percentage of Participants Achieving American College of Rheumatology 20 · 50 and 70% Response (ACR20 · 50
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 540명
  • 등록된 결과: ORR 32.4%
  • 핵심: This is an outpatient, 24-week Phase III prospective, randomized, crossover trial comparing recombinant von Willebrand f…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

TA-650은 어떤 치료제인가요?
TA-650(Tanabe Pharma Corporation)은 Plaque Psoriasis 표적 항체로, Pediatric Crohn's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
TA-650의 임상 단계는?
TA-650의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.