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tacrolimus

Novartis

비교

tacrolimus(Novartis)은 FRα 표적 치료제로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Tacrolimus binds to an intracellular protein, FKBP-12. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 4% (ClinicalTrials.gov NCT03816332). PK: t½ 36 h. 차별점: Novel Dosing Strategy for Tacrolimus in Lung Transplant Recipients: Integrating Machine Learning with Population Pharmacokine.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 6일 (8일 전)

FRα

Psoriasis; Atopic Dermatitis

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T) Therapy in Multiple Myeloma

Novel Dosing Strategy for Tacrolimus in Lung Transplant Recipients: Integrating Machine Learning with Population Pharmacokine

Mechanism of Action

Tacrolimus binds to an intracellular protein, FKBP-12

immune-mediated inflammatory disorder affecting more than 40 million individuals worldwide, with prevalence rising steadily over the pa

apoptosis and production of transforming growth factor-beta that can lead to immunosuppressive activity

biomarkers of inflammation, and histopathological findings

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 110건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 4%
  • 핵심: This phase I trial studies how well tacrolimus, nivolumab, and ipilimumab work in treating kidney transplant recipients …

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참고문헌

자주 묻는 질문

tacrolimus은 어떤 치료제인가요?
tacrolimus(Novartis)은 FRα 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
tacrolimus의 임상 단계는?
tacrolimus의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.