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항체Phase 2Discontinued

Tafasitamab

EpizymeInc.

비교

Tafasitamab(Epizyme, Inc.)은 Diffuse Large B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint axis potentiates the macrophage-mediated antitumor efficacy of tafasitamab. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 90.9% (ClinicalTrials.gov NCT02639910). PK: t½ 13.4 h. 차별점: novel antibody-based therapies, including polatuzumab-containing combinations, loncastuximab tesirine, and tafasitamab plus l.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy

Discontinued

Technology

CAR T-Cell Therapy

vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubic

humanized anti-CD19 monoclonal antibody, is currently approved, in combination with lenalidomide, for relapse

novel antibody-based therapies, including polatuzumab-containing combinations, loncastuximab tesirine, and tafasitamab plus l

Mechanism of Action

checkpoint axis potentiates the macrophage-mediated antitumor efficacy of tafasitamab

NK cell–mediated antibody-dependent cellular cytotoxicity

apoptosis, and the TAFA + mVNR combination significantly inhibited, already after 24 h, the phosphorylation of

CD19 CAR T-cell therapy achieved the high

downregulation

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 48건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: PFS-INV · EFS-INV · OS · Metabolic PET-negative CR-rate at EOT by BIRC · Metabolic PET-negative CR-rate at EOT by INV
  • 등록된 결과: ORR 90.9%
  • 핵심: This is a two-cohort, multicenter, open-label study of tafasitamab (MOR208) combined with idelalisib or venetoclax in ad…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Tafasitamab은 어떤 치료제인가요?
Tafasitamab(Epizyme, Inc.)은 Diffuse Large B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Tafasitamab의 임상 단계는?
Tafasitamab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.