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ADCPhase 2Recruiting

TAK-853

Takeda

비교

TAK-853(Takeda)은 Ovarian Cancer 표적 ADC로, Ovarian Cancer; Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 44% (ClinicalTrials.gov NCT06390995).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Ovarian Cancer

Ovarian Cancer; Solid Tumors

Recruiting

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Phase 1 Part: Number of Participants with Dose-Limiting Toxicities (DLTs) in Cycle 1 · Phase 1 Part: Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) · Phase 1 Part: Number of Participants with Grade 3 or Higher TEAEs · Phase 1 Part: Number of Participants with Serious TEAEs · Phase 1 Part: Number of Participants with TEAEs Leading to Drug Discontinuation.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 28명
  • 등록된 결과: ORR 44%
  • 핵심: The main aim of this study are to check for side effects from TAK-853, check how much TAK-853 participants can receive w…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

TAK-853은 어떤 치료제인가요?
TAK-853(Takeda)은 Ovarian Cancer 표적 ADC로, Ovarian Cancer; Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
TAK-853의 임상 단계는?
TAK-853의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.