← 프로그램 목록
ADCPhase 1Discontinued

TAK228

Takeda

비교

TAK228(Takeda)은 CD30 표적 ADC로, Malignant Neoplasms Stated as Primary Lymphoid Haematopoietic; Classical Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 18.4% (ClinicalTrials.gov NCT02725268).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

CD30

Malignant Neoplasms Stated as Primary Lymphoid Haematopoietic; Classical Hodgkin Lymphoma

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · Progression Free Survival (PFS)
  • 등록된 결과: ORR 18.4%
  • 핵심: The primary purpose of this study is to determine if sapanisertib in combination with weekly paclitaxel improves progres…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

TAK228은 어떤 치료제인가요?
TAK228(Takeda)은 CD30 표적 ADC로, Malignant Neoplasms Stated as Primary Lymphoid Haematopoietic; Classical Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
TAK228의 임상 단계는?
TAK228의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.