Talimogene Laherparepvec의 임상 단계는?

Talimogene Laherparepvec의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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← 프로그램 목록

세포·유전자 치료Phase 2Discontinued

Talimogene Laherparepvec

SOLTI Breast Cancer Research Group

비교

Talimogene Laherparepvec(SOLTI Breast Cancer Research Group)은 Melanoma 표적 세포·유전자 치료로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , and emerging therapeutic potential of oncolytic viruses (OVs) in the management of HNSCC, with an emphasis on ongoing trials, approved agents, and future directions. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT03714828). 차별점: novel immunotherapeutic approach for cSCC in patients seeking non-surgical options.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Melanoma

적응증

Breast Cancer

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

oncolytic therapies in advanced melanoma: a meta-analysis of clinical

Payload

s-including

Differentiator

novel immunotherapeutic approach for cSCC in patients seeking non-surgical options

Mechanism of Action

Mechanism

, and emerging therapeutic potential of oncolytic viruses (OVs) in the management of HNSCC, with an emphasis on ongoing trials, approved agents, and future directions

Immune activation

immune-mediated tumor destruction remains a key challenge facing oncolytic virotherapy

Cytotoxicity

payloads-including cytokines, chemokines, checkpoint inhibitors, bispecific T-cell engagers, and suicide gene systems-allowing

Biomarker

HER2-negative breast cancer follow

Resistance

resistance to immune checkpoint blockade, and consider emerging opportunities to improve OI efficacy in the combination setting

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

48건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: No longer available · Terminated · Completed
주요 endpoint: Phase 1b: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Phase 3: Progression Free Survival (PFS) by Blinded Independent Central Review (BICR) Assessed Using Modified RECIST 1.1 · Phase 3: Overall Survival · Phase 1b: Objective Response Rate (ORR) · Phase 1b: Best Overall Response (BOR)
등록된 결과: ORR 100%
핵심: This is single arm Phase 2, single center study of talimogene laherparepvec (TVEC) to treat low risk cutaneous squamous …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Talimogene Laherparepvec은 어떤 치료제인가요?: Talimogene Laherparepvec(SOLTI Breast Cancer Research Group)은 Melanoma 표적 세포·유전자 치료로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Talimogene Laherparepvec의 임상 단계는?: Talimogene Laherparepvec의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Talimogene Laherparepvec

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Melanoma

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Mechanism

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Immune activation

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Cytotoxicity

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Biomarker

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Resistance

resistance to immune checkpoint blockade, and consider emerging opportunities to improve OI efficacy in the combination setting

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등록된 결과: ORR 100%
핵심: This is single arm Phase 2, single center study of talimogene laherparepvec (TVEC) to treat low risk cutaneous squamous …

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참고문헌

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Talimogene Laherparepvec은 어떤 치료제인가요?: Talimogene Laherparepvec(SOLTI Breast Cancer Research Group)은 Melanoma 표적 세포·유전자 치료로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Talimogene Laherparepvec의 임상 단계는?: Talimogene Laherparepvec의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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타깃

Melanoma

적응증

Breast Cancer

상태

Discontinued

Technology

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Mechanism

, and emerging therapeutic potential of oncolytic viruses (OVs) in the management of HNSCC, with an emphasis on ongoing trials, approved agents, and future directions

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Cytotoxicity

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Status: No longer available · Terminated · Completed
주요 endpoint: Phase 1b: Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) · Phase 3: Progression Free Survival (PFS) by Blinded Independent Central Review (BICR) Assessed Using Modified RECIST 1.1 · Phase 3: Overall Survival · Phase 1b: Objective Response Rate (ORR) · Phase 1b: Best Overall Response (BOR)
등록된 결과: ORR 100%
핵심: This is single arm Phase 2, single center study of talimogene laherparepvec (TVEC) to treat low risk cutaneous squamous …

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