← 프로그램 목록
항체Phase 3Recruiting

Tarlatamab

GlaxoSmithKline

비교

Tarlatamab(GlaxoSmithKline)은 Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: bispecific that, combined with an EpCAM×CD3 TCE, provides tumor-dependent costimulation and enhances anti-tumor cytotoxicity mediated by the TCE. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 57.1% (ClinicalTrials.gov NCT04885998). PK: t½ 11.2 h. 차별점: novel CD2-targeted costimulatory bispecific antibody overcomes limitations of CD3 T cell engager treatment for solid tumors.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer

Neoplasms

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody overcomes limitations of CD3 T cell engager treatm

s

viral vectors

humanized xenograft model, co-treatment with HER2×CD2 achieved complete tumor remission in 8 of 9 mice a

novel CD2-targeted costimulatory bispecific antibody overcomes limitations of CD3 T cell engager treatment for solid tumors

Mechanism of Action

bispecific that, combined with an EpCAM×CD3 TCE, provides tumor-dependent costimulation and enhances anti-tumor cytotoxicity mediated by the TCE

cytokine release than a HER2×CD28 bispecific while mediating comparable improvement in anti-tumor cytotoxicity

payloads

HER2×CD2 compensates for the loss of CD58 expression

escape mechanism

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 36건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 2
  • Status: Approved for marketing · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Phase 1a: Number of participants with Adverse Events (AEs) · Phase 1a: Number of participants with Dose Limiting Toxicities (DLTs) · Phase 1a: Number of participants with AEs · serious adverse events (SAEs) and adverse events of special interest (AESIs) by severity · Phase 1a: Number of participants with AEs leading to dose modifications
  • 등록된 결과: ORR 57.1%
  • PFS: 6.5
  • 핵심: The main purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and recommended phase 2 target dose of tarlatama…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Tarlatamab은 어떤 치료제인가요?
Tarlatamab(GlaxoSmithKline)은 Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Tarlatamab의 임상 단계는?
Tarlatamab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.