TAS-102의 임상 단계는?

TAS-102의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 3Active

TAS-102

Astellas Pharma Global DevelopmentInc.

비교

TAS-102(Astellas Pharma Global Development, Inc.)은 Gastric Cancer 표적 ADC로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 20% (ClinicalTrials.gov NCT04072445). 차별점: novel second-line regimen comprising trifluridine/tipiracil (TAS-102), irinotecan, and bevacizumab.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Gastric Cancer

적응증

Metastatic Colorectal Cancer

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Engineering

humanized mouse model with tumor-implanted human macrophages and demonstrated their important role in treatme

Differentiator

novel second-line regimen comprising trifluridine/tipiracil (TAS-102), irinotecan, and bevacizumab

Mechanism of Action

Cytotoxicity

apoptosis, and Wnt signaling, and notable resistance-associated genes including BCL2, POLD2, and TRADD

Biomarker

biomarker exploratory, phase II study

Resistance

resistance mechanisms remain major challenges

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

61건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Recruiting · Completed · Terminated
주요 endpoint: Phase 1a (All cohorts except Cohort D-4 and D-5) : Percentage of participants who experience a Dose Limiting Toxicity (DLT) · Phase 1a (Cohort D-4 and D-5) : Percentage of adverse events and treatment-related adverse events. · Phase 1b (Cohort B-n · D-n and E-n) : Objective Response Rate (ORR) · Phase 1b (Cohort C-n): The 6-month PFS proportion by RECIST v1.1
등록된 결과: ORR 20%
핵심: This phase II trial studies how well trifluridine/tipiracil and irinotecan work in treating patients with biliary tract …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

TAS-102은 어떤 치료제인가요?: TAS-102(Astellas Pharma Global Development, Inc.)은 Gastric Cancer 표적 ADC로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
TAS-102의 임상 단계는?: TAS-102의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Gastric Cancer

적응증

Metastatic Colorectal Cancer

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Engineering

humanized mouse model with tumor-implanted human macrophages and demonstrated their important role in treatme

Differentiator

novel second-line regimen comprising trifluridine/tipiracil (TAS-102), irinotecan, and bevacizumab

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Cytotoxicity

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Resistance

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Status: Recruiting · Completed · Terminated
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등록된 결과: ORR 20%
핵심: This phase II trial studies how well trifluridine/tipiracil and irinotecan work in treating patients with biliary tract …

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자주 묻는 질문

TAS-102은 어떤 치료제인가요?: TAS-102(Astellas Pharma Global Development, Inc.)은 Gastric Cancer 표적 ADC로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
TAS-102의 임상 단계는?: TAS-102의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Gastric Cancer

적응증

Metastatic Colorectal Cancer

상태

Active

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Differentiator

novel second-line regimen comprising trifluridine/tipiracil (TAS-102), irinotecan, and bevacizumab

Mechanism of Action

Cytotoxicity

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Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Recruiting · Completed · Terminated
주요 endpoint: Phase 1a (All cohorts except Cohort D-4 and D-5) : Percentage of participants who experience a Dose Limiting Toxicity (DLT) · Phase 1a (Cohort D-4 and D-5) : Percentage of adverse events and treatment-related adverse events. · Phase 1b (Cohort B-n · D-n and E-n) : Objective Response Rate (ORR) · Phase 1b (Cohort C-n): The 6-month PFS proportion by RECIST v1.1
등록된 결과: ORR 20%
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