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ADCPhase 2Active

Taselisib

Genentech

비교

Taselisib(Genentech, Inc.)은 FRα 표적 ADC로, Advanced Lymphoma; Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 50% (ClinicalTrials.gov NCT02273973). PK: t½ 40 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

FRα

Advanced Lymphoma; Advanced Malignant Solid Neoplasm

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 10건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 8건
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · Screen Success Rate
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 9,578명
  • 등록된 결과: ORR 50%
  • 핵심: This is a two-arm, randomized, double-blind, multicenter, pre-operative study to evaluate the effect of combining letroz…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Taselisib은 어떤 치료제인가요?
Taselisib(Genentech, Inc.)은 FRα 표적 ADC로, Advanced Lymphoma; Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Taselisib의 임상 단계는?
Taselisib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.