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Phase 2Discontinued

Tazemetostat

EpizymeInc.

비교

Tazemetostat(Epizyme, Inc.)은 Lymphoma 표적 치료제로, Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting EZH2-mediated pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 76.5% (ClinicalTrials.gov NCT03456726). PK: t½ 3.1 h. 차별점: unique capability of epigenetic modulatory therapy to induce durable behavioral improvements and their therapeutic potential f.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Lymphoma

Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T Therapy for Transformed Follicular Lymphoma: A CIBMTR Analy

unique capability of epigenetic modulatory therapy to induce durable behavioral improvements and their therapeutic potential f

Mechanism of Action

targeting EZH2-mediated pathway

cytokine release syndrome (CRS) was observed in 7

topoisomerase IIα (Top2a) as a critical regulator of social behavior and restricted and repetitive behavior through antagonism

biomarkers of response, and exploring rational combinations with chemotherapy, targeted drugs, or immunothera

escape, and discusses emerging therapeutic strategies targeting EZH2-mediated pathways to improve outcomes for this aggressive

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 47건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: No longer available · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Proportion of Pediatric Patients Whose Advanced Tumors Have Pathway Alterations That Can be Targeted by Select Anti-cancer Drugs · Objective Response Rate (ORR) to Targeted Therapy in Tumors Lacking Actionable Alterations · Recommended Phase 3 Dose (RP3D) of tazemetostat in combination with rituximab and lenalidomide (R2) · Progression-Free Survival (PFS) in the Intent-to-treat wild-type (ITT-WT) population · PFS in the Intent-to-treat mutant-type (ITT-MT) population
  • 등록된 결과: ORR 76.5%
  • PFS: NA
  • 핵심: This is a multicenter, open-label, Phase 2 study to assess the efficacy and safety of tazemetostat in participants with …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Tazemetostat은 어떤 치료제인가요?
Tazemetostat(Epizyme, Inc.)은 Lymphoma 표적 항체로, Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Tazemetostat의 임상 단계는?
Tazemetostat의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.