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항체ApprovedRecruiting

Teclistamab

Janssen

비교

Teclistamab(Janssen)은 Myeloma Multiple 표적 항체로, Myeloma Multiple; Plasma Cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting B-cell maturation antigen. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 60건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel treatments available through clinical trials.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Myeloma Multiple

Myeloma Multiple; Plasma Cell Leukemia

Recruiting

Technology

bispecific T-cell engagers (TCEs) is routinely encountered across auto

novel treatments available through clinical trials

Mechanism of Action

targeting B-cell maturation antigen

cytokine release syndrome episodes (16 grade 1 and 6 grade 2) occurred in 12 patients (67%)

topoisomerase antibody titres, decreases in serum IgG, and vaccination titres

BCMA)-Directed T-cell Engager Therapy With Teclistamab in Relapsed/Refractory High

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임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Approved for marketing · No longer available · Recruiting
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Minimal Residual Disease (MRD)-negative Complete Response (CR) · Comparison of efficacy · Overall Survival (OS) · Change in European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire 30-item Core module (EORTC QLQ-C30) score and the difference between-treatment arms

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Teclistamab은 어떤 치료제인가요?
Teclistamab(Janssen)은 Myeloma Multiple 표적 항체로, Myeloma Multiple; Plasma Cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Teclistamab의 임상 단계는?
Teclistamab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.