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항체Phase 2Discontinued

FDA-approved (Teclistamab)

Janssen

비교

Teclistamab(FDA-approved)(Janssen)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

FRα

Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2
  • Status: Withdrawn
  • 주요 endpoint: Change in CRS Rate

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Teclistamab(FDA-approved)은 어떤 치료제인가요?
Teclistamab(FDA-approved)(Janssen)은 FRα 표적 항체로, Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Teclistamab(FDA-approved)의 임상 단계는?
Teclistamab(FDA-approved)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.