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항체ApprovedRecruiting

teclistamab OR talquetamab OR elranatamab OR linvoseltamab

Janssen

비교

teclistamab OR talquetamab OR elranatamab OR linvoseltamab(Janssen)은 Waldenstrom Macroglobulinaemia 표적 항체로, Waldenstrom Macroglobulinaemia; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 50% (ClinicalTrials.gov NCT04798586).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Waldenstrom Macroglobulinaemia

Waldenstrom Macroglobulinaemia; Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 4 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2…
  • Status: No longer available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Part 1 Dose Limiting Toxicity · Part 2: Progression free survival per IMWG · Part 2: Minimal Residual Disease negative CR rate · Overall Survival · Overall minimal residual disease negative CR rate
  • 등록된 결과: ORR 50%
  • 핵심: The purpose of this study is to confirm the safety and tolerability of elranatamab (PF-06863135) in Japanese participant…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

teclistamab OR talquetamab OR elranatamab OR linvoseltamab은 어떤 치료제인가요?
teclistamab OR talquetamab OR elranatamab OR linvoseltamab(Janssen)은 Waldenstrom Macroglobulinaemia 표적 항체로, Waldenstrom Macroglobulinaemia; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
teclistamab OR talquetamab OR elranatamab OR linvoseltamab의 임상 단계는?
teclistamab OR talquetamab OR elranatamab OR linvoseltamab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.