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Telisotuzumab Vedotin

AbbVie

비교

Telisotuzumab Vedotin(AbbVie)은 Non Small Cell Lung Cancer 표적 ADC로, Advanced Solid Tumors Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 33.3% (ClinicalTrials.gov NCT05513703). PK: t½ 4 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDAFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Non Small Cell Lung Cancer

Advanced Solid Tumors Cancer

Recruiting

FDA Drugs@FDA

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 12건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 5건 · 완료/종료 5건
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: TEMPORARILY NOT AVAILABLE · Recruiting · Completed…
  • 주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) per Blinded Independent Central Review (BICR) · Overall Survival (OS) · Objective Response Rate (ORR) · per BICR. · Duration of Response (DoR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 2,114명
  • 등록된 결과: ORR 33.3%
  • 핵심: Cancer is a condition where cells in a specific part of body grow and reproduce uncontrollably. Non-small cell lung canc…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Telisotuzumab Vedotin은 어떤 치료제인가요?
Telisotuzumab Vedotin(AbbVie)은 Non Small Cell Lung Cancer 표적 ADC로, Advanced Solid Tumors Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Telisotuzumab Vedotin의 임상 단계는?
Telisotuzumab Vedotin은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.