← 프로그램 목록
ApprovedRecruiting

Telitacicept

Chinese SLE TreatmentResearch Group

비교

Telitacicept(Chinese SLE Treatment And Research Group)은 Systemic Lupus Erythematosus (SLE) 표적 치료제로, ANCA Associated Vasculitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)

Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

ANCA Associated Vasculitis

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 10건 · 완료/종료 2건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2 · NA
  • Status: COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING · NOT_YET_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: The proportion of patients in each group reached ACR20 at week 24 · Percentage of Participants Achieving American College of Rheumatology ACR50 and ACR70 Responses at week 24. · Percentage of Participants Achieving Low Disease Activity and clinical remission. (DAS28 ≤3.20 and DAS28 < 2.6). · Percentage of Participants Achieving American College of Rheumatology ACR50 and ACR70 Responses at week 12 or week 24. · Sharp Score Relative Change from Baseline at Week 24
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 3,006명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Telitacicept은 어떤 치료제인가요?
Telitacicept(Chinese SLE Treatment And Research Group)은 Systemic Lupus Erythematosus (SLE) 표적 항체로, ANCA Associated Vasculitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Telitacicept의 임상 단계는?
Telitacicept의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.