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세포·유전자 치료Phase 3Recruiting

teniposide

CHINA RESOURCES DOUBLE-CRANE PHARMACEUTICAL CO.LTD

비교

teniposide(CHINA RESOURCES DOUBLE-CRANE PHARMACEUTICAL CO.,LTD)은 Recurrent B-Cell Childhood Acute Lymphob 표적 세포·유전자 치료로, Primary Central Nervous System Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 0.154% (ClinicalTrials.gov NCT00186875).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Recurrent B-Cell Childhood Acute Lymphob

Primary Central Nervous System Lymphoma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 4 · N/A…
  • Status: Completed · Unknown status · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Remission rate · Remission duration · Disease free survival · Overall survival · Realisation of Stem cell transplantation (SCT)
  • 등록된 결과: ORR 0.154%
  • 핵심: The main purpose of this study is to find out how well participants with relapsed or refractory ALL respond to treatment…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

teniposide은 어떤 치료제인가요?
teniposide(CHINA RESOURCES DOUBLE-CRANE PHARMACEUTICAL CO.,LTD)은 Recurrent B-Cell Childhood Acute Lymphob 표적 세포·유전자 치료로, Primary Central Nervous System Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
teniposide의 임상 단계는?
teniposide의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.