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Thalidomide Pill

Amgen

비교

Thalidomide Pill(Amgen)은 Ankylosing Spondylitis 표적 치료제로, Ankylosing Spondylitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 6% (ClinicalTrials.gov NCT00215943). PK: t½ 6 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Ankylosing Spondylitis

Ankylosing Spondylitis

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Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 12건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 7건
  • Phase: Phase 3 · Phase 4 · Phase 2 · Phase 1…
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Unknown status…
  • 주요 endpoint: To find out if outcomes of participants in this study will be better when compared to individuals who participated in Total Therapy II · especially those with chromosome abnormalities. · To find out if outcomes and incidence of toxicities of participants in this study will be better when compared to individuals who participated in Total Therapy III. · Time to Progression · The Number of Participants With Adverse Events
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 925명
  • 등록된 결과: ORR 6%
  • 핵심: Investigators planned to accrue 176 participants, to compare the response rate, overall response rate and survival of pa…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Thalidomide Pill은 어떤 치료제인가요?
Thalidomide Pill(Amgen)은 Ankylosing Spondylitis 표적 항체로, Ankylosing Spondylitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Thalidomide Pill의 임상 단계는?
Thalidomide Pill의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.