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Phase 2Active

Thiotepa

Paul Szabolcs

비교

Thiotepa(Paul Szabolcs)은 Leukemia, Acute 표적 치료제로, Crohn's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 68% (ClinicalTrials.gov NCT00554788). 차별점: unique clinical behavior and therapeutic challenges.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Leukemia, Acute

Crohn's Disease

Active

Technology

gene therapy for glioblastoma: a phase 1 trial

unique clinical behavior and therapeutic challenges

Mechanism of Action

apoptosis assay and molecular docking study

biomarkers that refine risk assessment

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 71건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Severe GVHD (Grade III-IV acute GVHD or chronic GVHD requiring systemic immunosuppressive therapy) · Disease free survival (DFS) (where an event is the occurrence of death from any cause or relapse) · Overall survival (all randomisations) · Change in MRD status - R1 only · Disease-free survival
  • 등록된 결과: ORR 68%
  • 핵심: This phase III trial is studying the side effects and how well giving combination chemotherapy together with autologous …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Thiotepa은 어떤 치료제인가요?
Thiotepa(Paul Szabolcs)은 Leukemia, Acute 표적 항체로, Crohn's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Thiotepa의 임상 단계는?
Thiotepa의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.