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Phase 2Recruiting

Thymoglobulin

Genzymea Sanofi Company

비교

Thymoglobulin(Genzyme, a Sanofi Company)은 Hematologic Malignancy 표적 치료제로, Breast Cancer; Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 32% (ClinicalTrials.gov NCT00822770). 차별점: novel prolonged-release formulation of tacrolimus with enhanced bioavailability.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Hematologic Malignancy

Breast Cancer; Ovarian Cancer

Recruiting

Technology

novel prolonged-release formulation of tacrolimus with enhanced bioavailability

Mechanism of Action

Cytokine Release Syndrome and Cardiogenic Shock Following Anti-Thymocyte Globulin Induction in a Kidney Transplant R

apoptosis of B cells in the systemic lymph nodes caused by the ATG administration

biomarkers of immunotherapy response in new-onset type 1 diabetes

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 65건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 4 · Phase 3 · Phase 2…
  • Status: Unknown status · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Disease-free survival · Overall Survival · Immune Reconstitution · Organ-specific response parameters · Serological Response (Autoantibodies)
  • 등록된 결과: ORR 32%
  • 핵심: The goal of this clinical research study is to learn about the safety of AMD3100 (plerixafor) and G-CSF (filgrastim) in …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Thymoglobulin은 어떤 치료제인가요?
Thymoglobulin(Genzyme, a Sanofi Company)은 Hematologic Malignancy 표적 항체로, Breast Cancer; Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Thymoglobulin의 임상 단계는?
Thymoglobulin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.