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항체FDAApprovedApproved

tirzepatide (Mounjaro / Zepbound)

Eli Lilly

비교

First-in-class dual GIP/GLP-1 receptor agonist. SURPASS (T2D) and SURMOUNT (obesity) showed superior glycemic and weight outcomes vs semaglutide in head-to-head trials. 대표 임상 효능: ORR 1% (SURPASS-2 / SURMOUNT-1).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACuratedFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 20일 (오늘)PK/독성 2026년 7월 20일 (오늘)

GLP-1 / GIP receptor

Type 2 diabetes, chronic weight management

Global

Approved

FDA Drugs@FDA

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Dual incretin agonist (peptide)

39-amino acid peptide activating both GIPR and GLP-1R

Dual incretin mechanism vs GLP-1-only agonists

Mechanism of Action

Dual GIP/GLP-1R agonism → enhanced insulin secretion, weight loss, lipolysis

apoptosis, and, in some studies, ferroptosis

HbA1c, body weight, triglycerides

downregulation

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 117건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 1%
  • PFS: Weight ↓20% at 72 wk (SURMOUNT-1)
  • 핵심: Next-gen incretin setting new efficacy bar in T2D and obesity

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

개발 타임라인

  1. FDA approval (T2D Mounjaro)

    APPROVAL · 2022년 5월

  2. Zepbound obesity label

    APPROVAL · 2023년 11월

참고문헌

자주 묻는 질문

Mounjaro / Zepbound (tirzepatide)은 어떤 치료제인가요?
Mounjaro / Zepbound (tirzepatide)(Eli Lilly)은 GLP-1 / GIP receptor 표적 항체로, Type 2 diabetes, chronic weight management 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Mounjaro / Zepbound (tirzepatide)의 임상 단계는?
Mounjaro / Zepbound (tirzepatide)은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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