← 프로그램 목록
항체Phase 1Recruiting

BGB-A317 (Tislelizumab)

BeiGene

비교

Tislelizumab (BGB-A317)(BeiGene)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target genes of these miRNAs were involved in key signaling pathways including MAPK and Ras signaling. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 37.4% (ClinicalTrials.gov NCT03358875). PK: t½ 24 h. 차별점: novel and effective strategies to mitigate its life-threatening outcomes.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

CAR-T cell expansion and survival in Relapsed/Refractory large B-

Vedotin, Tislelizumab, and S-1 in HER2-Overexpr

novel and effective strategies to mitigate its life-threatening outcomes

Mechanism of Action

target genes of these miRNAs were involved in key signaling pathways including MAPK and Ras signaling

T cell cytotoxicity

apoptosis and cell cycle regulation

PD-L1 expression

resistance mechanisms

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 105건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 37.4%
  • 핵심: The purpose of this study is to show that tislelizumab will improve overall survival in participants with Stage IIIB or …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Tislelizumab (BGB-A317)은 어떤 치료제인가요?
Tislelizumab (BGB-A317)(BeiGene)은 Advanced Solid Tumor 표적 항체로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Tislelizumab (BGB-A317)의 임상 단계는?
Tislelizumab (BGB-A317)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.