TIVDAK은 어떤 치료제인가요?

TIVDAK(Genmab / Pfizer)은 Cervical Cancer 표적 ADC로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

TIVDAK의 임상 단계는?

TIVDAK의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

TIVDAK은 어떤 치료제인가요?

TIVDAK(Genmab / Pfizer)은 Cervical Cancer 표적 ADC로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

TIVDAK의 임상 단계는?

TIVDAK의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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ADCApprovedRecruiting

TIVDAK

Pfizer

비교

TIVDAK(Genmab / Pfizer)은 Cervical Cancer 표적 ADC로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 23.8% (ClinicalTrials.gov NCT03438396).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Cervical Cancer

적응증

Cervical Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

8건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 2건 · 완료/종료 6건
Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 4
Status: Completed · Active, not recruiting · Terminated…
주요 endpoint: Overall Survival · Progression Free Survival (PFS) as Assessed by Investigator · Confirmed Objective Response Rate (ORR) as Assessed by Investigator · Time-to-Response (TTR) as Assessed by the Investigator · Duration of Response (DOR) by Investigator Assessment
등록 대상자(표본 합산): 약 1,566명
등록된 결과: ORR 23.8%
핵심: A Single arm, Multicenter, International Trial of Tisotumab Vedotin (HuMax®-TF-ADC) in Previously Treated, Recurrent or …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Advanced Antibody-Drug Conjugates Design: Innovation in Linker Chemistry and Site-Specific Conjugation Technologies. — PubMed (2025)
[Pharmacological characteristics of tisotumab vedotin (recombinant) (TIVDAK ® 40 ‍mg Intravenous Solution) and clinical study re… — PubMed (2025)
Tisotumab vedotin (Tivdak) for cervical cancer. — PubMed (2024)
Tissue factor overexpression promotes resistance to KRAS-G12C inhibition in non-small cell lung cancer. — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

TIVDAK은 어떤 치료제인가요?: TIVDAK(Genmab / Pfizer)은 Cervical Cancer 표적 ADC로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
TIVDAK의 임상 단계는?: TIVDAK의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Cervical Cancer

적응증

Cervical Cancer

상태

Recruiting

Technology

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8건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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모집 중 2건 · 완료/종료 6건
Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 4
Status: Completed · Active, not recruiting · Terminated…
주요 endpoint: Overall Survival · Progression Free Survival (PFS) as Assessed by Investigator · Confirmed Objective Response Rate (ORR) as Assessed by Investigator · Time-to-Response (TTR) as Assessed by the Investigator · Duration of Response (DOR) by Investigator Assessment
등록 대상자(표본 합산): 약 1,566명
등록된 결과: ORR 23.8%
핵심: A Single arm, Multicenter, International Trial of Tisotumab Vedotin (HuMax®-TF-ADC) in Previously Treated, Recurrent or …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Advanced Antibody-Drug Conjugates Design: Innovation in Linker Chemistry and Site-Specific Conjugation Technologies. — PubMed (2025)
[Pharmacological characteristics of tisotumab vedotin (recombinant) (TIVDAK ® 40 ‍mg Intravenous Solution) and clinical study re… — PubMed (2025)
Tisotumab vedotin (Tivdak) for cervical cancer. — PubMed (2024)
Tissue factor overexpression promotes resistance to KRAS-G12C inhibition in non-small cell lung cancer. — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

TIVDAK은 어떤 치료제인가요?: TIVDAK(Genmab / Pfizer)은 Cervical Cancer 표적 ADC로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
TIVDAK의 임상 단계는?: TIVDAK의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Cervical Cancer

적응증

Cervical Cancer

상태

Recruiting

Technology

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8건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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모집 중 2건 · 완료/종료 6건
Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 4
Status: Completed · Active, not recruiting · Terminated…
주요 endpoint: Overall Survival · Progression Free Survival (PFS) as Assessed by Investigator · Confirmed Objective Response Rate (ORR) as Assessed by Investigator · Time-to-Response (TTR) as Assessed by the Investigator · Duration of Response (DOR) by Investigator Assessment
등록 대상자(표본 합산): 약 1,566명
등록된 결과: ORR 23.8%
핵심: A Single arm, Multicenter, International Trial of Tisotumab Vedotin (HuMax®-TF-ADC) in Previously Treated, Recurrent or …

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참고문헌

Advanced Antibody-Drug Conjugates Design: Innovation in Linker Chemistry and Site-Specific Conjugation Technologies. — PubMed (2025)
[Pharmacological characteristics of tisotumab vedotin (recombinant) (TIVDAK ® 40 ‍mg Intravenous Solution) and clinical study re… — PubMed (2025)
Tisotumab vedotin (Tivdak) for cervical cancer. — PubMed (2024)
Tissue factor overexpression promotes resistance to KRAS-G12C inhibition in non-small cell lung cancer. — PubMed (2024)

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TIVDAK은 어떤 치료제인가요?: TIVDAK(Genmab / Pfizer)은 Cervical Cancer 표적 ADC로, Cervical Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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