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항체ApprovedRecruiting

Tralokinumab

LEO Pharma

비교

Tralokinumab(LEO Pharma)은 Atopic Dermatitis 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: is still under investigation (5,6). FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 46.962% (ClinicalTrials.gov NCT01629667). 차별점: Novel systemic treatments can not only provide effective relief for these patients but can also be cost saving.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Atopic Dermatitis

Psoriasis; Atopic Dermatitis

Recruiting

Technology

bispecific antibodies, or IL-13 peptide vaccines, are largely still in

Novel systemic treatments can not only provide effective relief for these patients but can also be cost saving

Mechanism of Action

is still under investigation (5,6)

immune-mediated skin disorder with a chronic-relapsing course and a multifactorial pathogenesis

biomarker transition, and safety of 48-week tralokinumab treatment for atopic dermatitis: real-world analyses

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 43건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Number of Adverse Events From Baseline Through the Last Treatment Visit (up to Week 268) · Investigator's Global Assessment (IGA) Score of 0 (Clear) or 1 (Almost Clear) at Weeks 16 · 56 · 88 · 104
  • 등록된 결과: ORR 46.962%
  • 핵심: To study the safety and effectiveness of multiple-doses of tralokinumab on pulmonary function in adults with mild to mod…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Tralokinumab은 어떤 치료제인가요?
Tralokinumab(LEO Pharma)은 Atopic Dermatitis 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Tralokinumab의 임상 단계는?
Tralokinumab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.