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항체Phase 2Recruiting

trastuzumab (Herceptin)

RocheGenentech

비교

Trastuzumab and Pertuzumab(Roche / Genentech)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 항체로, Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 69.3% (ClinicalTrials.gov NCT01120184).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma, Non-Hodgkin

Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Pathologic Complete Response (pCR) · Disease Free Survival (DFS) · Overall Survival (OS) · Objective Response Rate defined as % of participants in a cohort with complete or partial response or with stable disease according to standard response criteria · Percentage of Participants With Death or Disease Progression According to Independent Review Facility (IRF) Assessment
  • 등록된 결과: ORR 69.3%
  • 핵심: This randomized, 3-arm, multicenter, phase III study will evaluate the efficacy and safety of trastuzumab emtansine (T-D…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Trastuzumab and Pertuzumab은 어떤 치료제인가요?
Trastuzumab and Pertuzumab(Roche / Genentech)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 항체로, Lymphoma, Non-Hodgkin; Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Trastuzumab and Pertuzumab의 임상 단계는?
Trastuzumab and Pertuzumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.