← 프로그램 목록
ADCPhase 2Active

trastuzumab (Herceptin)

RocheGenentech

비교

Trastuzumab emtansine [Kadcyla](Roche / Genentech)은 Metastatic Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 9.4% (ClinicalTrials.gov NCT00509769).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Breast Cancer

Breast Cancer

Active

Technology

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Progression-free Survival (PFS) by the Investigator Using Modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) · Objective Response Assessed by the Independent Review Facility Using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) · Percentage of Participants With an Objective Response as Assessed Through Independent Radiologic Review · Number of Participants With Any Adverse Events (AEs) · Serious Adverse Events (SAEs)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 517명
  • 등록된 결과: ORR 9.4%
  • 핵심: This was a multi-institutional, open-label, single-arm, Phase II study of trastuzumab emtansine (T-DM1) administered by …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Trastuzumab emtansine [Kadcyla]은 어떤 치료제인가요?
Trastuzumab emtansine [Kadcyla](Roche / Genentech)은 Metastatic Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Trastuzumab emtansine [Kadcyla]의 임상 단계는?
Trastuzumab emtansine [Kadcyla]의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.