Trifluridine-tipiracil은 어떤 치료제인가요?

Trifluridine-tipiracil(Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Trifluridine-tipiracil의 임상 단계는?

Trifluridine-tipiracil의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Trifluridine-tipiracil은 어떤 치료제인가요?

Trifluridine-tipiracil(Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Trifluridine-tipiracil의 임상 단계는?

Trifluridine-tipiracil의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Phase 2Active

Trifluridine-tipiracil

Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest

비교

Trifluridine-tipiracil(Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest)은 Advanced Solid Tumors 표적 치료제로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 11% (ClinicalTrials.gov NCT03686488). 차별점: novel agents may further refine management strategies and improve outcomes for these patients.

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Advanced Solid Tumors

적응증

Metastatic Colorectal Cancer

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Engineering

humanized mouse model with tumor-implanted human macrophages and demonstrated their important role in treatme

Differentiator

novel agents may further refine management strategies and improve outcomes for these patients

Mechanism of Action

Biomarker

CLDN18.2-Positive

Resistance

resistance to anti-programmed death-1 (PD-1) immunotherapy

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Not yet recruiting · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: The time to recurrence (TTR) · The incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs) during the DLT period · Incidence and severity of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) · Incidence and severity of Adverse Events of Special Interest (AESIs) · Incidence and severity of Serious Adverse Events (SAEs)
등록된 결과: ORR 11%
핵심: The purpose of this study is to find out if the combination of TAS 102 and Ramucirumab is safe and effective in patients…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Trifluridine-tipiracil은 어떤 치료제인가요?: Trifluridine-tipiracil(Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Trifluridine-tipiracil의 임상 단계는?: Trifluridine-tipiracil의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Trifluridine-tipiracil

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개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Advanced Solid Tumors

적응증

Metastatic Colorectal Cancer

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Engineering

humanized mouse model with tumor-implanted human macrophages and demonstrated their important role in treatme

Differentiator

novel agents may further refine management strategies and improve outcomes for these patients

Mechanism of Action

Biomarker

CLDN18.2-Positive

Resistance

resistance to anti-programmed death-1 (PD-1) immunotherapy

임상시험 & 결과

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62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Not yet recruiting · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: The time to recurrence (TTR) · The incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs) during the DLT period · Incidence and severity of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) · Incidence and severity of Adverse Events of Special Interest (AESIs) · Incidence and severity of Serious Adverse Events (SAEs)
등록된 결과: ORR 11%
핵심: The purpose of this study is to find out if the combination of TAS 102 and Ramucirumab is safe and effective in patients…

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Trifluridine-tipiracil은 어떤 치료제인가요?: Trifluridine-tipiracil(Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest)은 Advanced Solid Tumors 표적 항체로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Trifluridine-tipiracil의 임상 단계는?: Trifluridine-tipiracil의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Trifluridine-tipiracil

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개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Advanced Solid Tumors

적응증

Metastatic Colorectal Cancer

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Engineering

humanized mouse model with tumor-implanted human macrophages and demonstrated their important role in treatme

Differentiator

novel agents may further refine management strategies and improve outcomes for these patients

Mechanism of Action

Biomarker

CLDN18.2-Positive

Resistance

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Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Not yet recruiting · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: The time to recurrence (TTR) · The incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs) during the DLT period · Incidence and severity of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) · Incidence and severity of Adverse Events of Special Interest (AESIs) · Incidence and severity of Serious Adverse Events (SAEs)
등록된 결과: ORR 11%
핵심: The purpose of this study is to find out if the combination of TAS 102 and Ramucirumab is safe and effective in patients…

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Trifluridine-tipiracil의 임상 단계는?: Trifluridine-tipiracil의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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