← 프로그램 목록
항체Phase 2Active

Ublituximab

TG TherapeuticsInc.

비교

Ublituximab(TG Therapeutics, Inc.)은 B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Non-Hodgkins Lymphoma; B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 84.4% (ClinicalTrials.gov NCT02301156). PK: t½ 22 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

B-Cell Lymphoma

Non-Hodgkins Lymphoma; B-cell Lymphoma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 2…
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Annualized Relapse Rate (ARR) · Percentage of Participants With Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Number of Participants with Infusion Related Reaction (IRR) at Each Infusion · Time to sustained disability progression · Change in Overall Burden of MS
  • 등록된 결과: ORR 84.4%
  • 핵심: This study evaluates the effect of the addition of ublituximab, a novel monoclonal antibody, to ibrutinib compared to ib…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Ublituximab은 어떤 치료제인가요?
Ublituximab(TG Therapeutics, Inc.)은 B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Non-Hodgkins Lymphoma; B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ublituximab의 임상 단계는?
Ublituximab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.