UCART123은 어떤 치료제인가요?

UCART123(Cellectis S.A.)은 Acute Myeloid Leukaemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukaemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

UCART123의 임상 단계는?

UCART123의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

UCART123은 어떤 치료제인가요?

UCART123(Cellectis S.A.)은 Acute Myeloid Leukaemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukaemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

UCART123의 임상 단계는?

UCART123의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 1Discontinued

UCART123

Cellectis S.A.

비교

UCART123(Cellectis S.A.)은 Acute Myeloid Leukaemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukaemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 3건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Acute Myeloid Leukaemia

적응증

Acute Myeloid Leukaemia

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 1건
Phase: Phase 1
Status: Active, not recruiting · Terminated · Withdrawn
주요 endpoint: Incidence of adverse events (AE)/serious adverse events (SAE)/Dose Limiting Toxicities (DLT) [Safety and Tolerability] · Dose escalation and expansion part: Occurrence of DLTs · Investigators assessed overall response rate according to the European Leukemia Net (ELN) Response Criteria · Duration of Response · Progression Free Survival
등록 대상자(표본 합산): 약 30명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

CD123-directed allogeneic chimeric-antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN): Clinicop… — PubMed (2022)
Allogeneic TCRαβ deficient CAR T-cells targeting CD123 in acute myeloid leukemia. — PubMed (2022)
Targeting CD123 in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm using allogeneic anti-CD123 CAR T cells. — PubMed (2022)
Targeting CD123 in BPDCN: an emerging field. — PubMed (2021)

자주 묻는 질문

UCART123은 어떤 치료제인가요?: UCART123(Cellectis S.A.)은 Acute Myeloid Leukaemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukaemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
UCART123의 임상 단계는?: UCART123의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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UCART123

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Acute Myeloid Leukaemia

적응증

Acute Myeloid Leukaemia

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 1건
Phase: Phase 1
Status: Active, not recruiting · Terminated · Withdrawn
주요 endpoint: Incidence of adverse events (AE)/serious adverse events (SAE)/Dose Limiting Toxicities (DLT) [Safety and Tolerability] · Dose escalation and expansion part: Occurrence of DLTs · Investigators assessed overall response rate according to the European Leukemia Net (ELN) Response Criteria · Duration of Response · Progression Free Survival
등록 대상자(표본 합산): 약 30명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

CD123-directed allogeneic chimeric-antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN): Clinicop… — PubMed (2022)
Allogeneic TCRαβ deficient CAR T-cells targeting CD123 in acute myeloid leukemia. — PubMed (2022)
Targeting CD123 in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm using allogeneic anti-CD123 CAR T cells. — PubMed (2022)
Targeting CD123 in BPDCN: an emerging field. — PubMed (2021)

자주 묻는 질문

UCART123은 어떤 치료제인가요?: UCART123(Cellectis S.A.)은 Acute Myeloid Leukaemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukaemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
UCART123의 임상 단계는?: UCART123의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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UCART123

Cellectis S.A.

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Acute Myeloid Leukaemia

적응증

Acute Myeloid Leukaemia

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 1건
Phase: Phase 1
Status: Active, not recruiting · Terminated · Withdrawn
주요 endpoint: Incidence of adverse events (AE)/serious adverse events (SAE)/Dose Limiting Toxicities (DLT) [Safety and Tolerability] · Dose escalation and expansion part: Occurrence of DLTs · Investigators assessed overall response rate according to the European Leukemia Net (ELN) Response Criteria · Duration of Response · Progression Free Survival
등록 대상자(표본 합산): 약 30명

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참고문헌

CD123-directed allogeneic chimeric-antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN): Clinicop… — PubMed (2022)
Allogeneic TCRαβ deficient CAR T-cells targeting CD123 in acute myeloid leukemia. — PubMed (2022)
Targeting CD123 in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm using allogeneic anti-CD123 CAR T cells. — PubMed (2022)
Targeting CD123 in BPDCN: an emerging field. — PubMed (2021)

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UCART123의 임상 단계는?: UCART123의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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