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세포·유전자 치료Phase 1Recruiting

UCART123v1.2

Cellectis S.A.

비교

UCART123v1.2(Cellectis S.A.)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

FRα

Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: PHASE1
  • Status: ACTIVE_NOT_RECRUITING
  • 주요 endpoint: Incidence of adverse events (AE)/serious adverse events (SAE)/Dose Limiting Toxicities (DLT) [Safety and Tolerability] · Dose escalation and expansion part: Occurrence of DLTs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 29명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

UCART123v1.2은 어떤 치료제인가요?
UCART123v1.2(Cellectis S.A.)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
UCART123v1.2의 임상 단계는?
UCART123v1.2의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.