Ulocuplumab은 어떤 치료제인가요?

Ulocuplumab(Bristol-Myers Squibb)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Ulocuplumab의 임상 단계는?

Ulocuplumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Ulocuplumab은 어떤 치료제인가요?

Ulocuplumab(Bristol-Myers Squibb)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Ulocuplumab의 임상 단계는?

Ulocuplumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체Phase 2Discontinued

Ulocuplumab

Bristol-Myers Squibb

비교

Ulocuplumab(Bristol-Myers Squibb)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The purpose of this study is to determine whether the combination of Ulocuplumab and Nivolumab is safe and effective in the treatment of pan.

개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

타깃

Solid Tumor

적응증

Solid Tumor

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: PHASE1 · PHASE1, PHASE2
Status: NO_LONGER_AVAILABLE · COMPLETED · TERMINATED
주요 endpoint: Safety and tolerability as monotherapy · Safety · as measured by vital signs · clinical laboratory tests · ECOG performance status
등록 대상자(표본 합산): 약 286명
등록된 결과: ORR 0%
핵심: The purpose of this study is to determine whether the combination of Ulocuplumab and Nivolumab is safe and effective in …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

CXCR4 as a therapeutic target in acute myeloid leukemia. — PubMed (2024)
Investigational CXCR4 inhibitors in early phase development for the treatment of hematological malignancies. — PubMed (2024)
SOHO State of the Art Updates and Next Questions: Targeted therapies and emerging novel treatment approaches for Waldenström Macroglobu… — PubMed (2022)
Phase 1 study of ibrutinib and the CXCR4 antagonist ulocuplumab in CXCR4-mutated Waldenström macroglobulinemia. — PubMed (2021)

자주 묻는 질문

Ulocuplumab은 어떤 치료제인가요?: Ulocuplumab(Bristol-Myers Squibb)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ulocuplumab의 임상 단계는?: Ulocuplumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Ulocuplumab

Bristol-Myers Squibb

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개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

타깃

Solid Tumor

적응증

Solid Tumor

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Status: NO_LONGER_AVAILABLE · COMPLETED · TERMINATED
주요 endpoint: Safety and tolerability as monotherapy · Safety · as measured by vital signs · clinical laboratory tests · ECOG performance status
등록 대상자(표본 합산): 약 286명
등록된 결과: ORR 0%
핵심: The purpose of this study is to determine whether the combination of Ulocuplumab and Nivolumab is safe and effective in …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

CXCR4 as a therapeutic target in acute myeloid leukemia. — PubMed (2024)
Investigational CXCR4 inhibitors in early phase development for the treatment of hematological malignancies. — PubMed (2024)
SOHO State of the Art Updates and Next Questions: Targeted therapies and emerging novel treatment approaches for Waldenström Macroglobu… — PubMed (2022)
Phase 1 study of ibrutinib and the CXCR4 antagonist ulocuplumab in CXCR4-mutated Waldenström macroglobulinemia. — PubMed (2021)

자주 묻는 질문

Ulocuplumab은 어떤 치료제인가요?: Ulocuplumab(Bristol-Myers Squibb)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ulocuplumab의 임상 단계는?: Ulocuplumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Ulocuplumab

Bristol-Myers Squibb

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

타깃

Solid Tumor

적응증

Solid Tumor

상태

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Phase: PHASE1 · PHASE1, PHASE2
Status: NO_LONGER_AVAILABLE · COMPLETED · TERMINATED
주요 endpoint: Safety and tolerability as monotherapy · Safety · as measured by vital signs · clinical laboratory tests · ECOG performance status
등록 대상자(표본 합산): 약 286명
등록된 결과: ORR 0%
핵심: The purpose of this study is to determine whether the combination of Ulocuplumab and Nivolumab is safe and effective in …

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참고문헌

CXCR4 as a therapeutic target in acute myeloid leukemia. — PubMed (2024)
Investigational CXCR4 inhibitors in early phase development for the treatment of hematological malignancies. — PubMed (2024)
SOHO State of the Art Updates and Next Questions: Targeted therapies and emerging novel treatment approaches for Waldenström Macroglobu… — PubMed (2022)
Phase 1 study of ibrutinib and the CXCR4 antagonist ulocuplumab in CXCR4-mutated Waldenström macroglobulinemia. — PubMed (2021)

자주 묻는 질문

Ulocuplumab은 어떤 치료제인가요?: Ulocuplumab(Bristol-Myers Squibb)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ulocuplumab의 임상 단계는?: Ulocuplumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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