Upadacitinib은 어떤 치료제인가요?

Upadacitinib(AbbVie)은 Crohn Disease (CD) 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Upadacitinib의 임상 단계는?

Upadacitinib의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Upadacitinib은 어떤 치료제인가요?

Upadacitinib(AbbVie)은 Crohn Disease (CD) 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Upadacitinib의 임상 단계는?

Upadacitinib의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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← 프로그램 목록

ApprovedActive

Upadacitinib

AbbVie

비교

Upadacitinib(AbbVie)은 Crohn Disease (CD) 표적 치료제로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor-induced colitis: a case report. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. This was a long-term extension (LTE) study to assess the safety, tolerability, and efficacy of ABBV-105 (elsubrutinib \[ELS\]) and ABBV-599 . PK: t½ 14 h. 차별점: Novel therapeutic avenues, including TYK2 and HDAC inhibitors, as well as nanotechnology-based delivery systems, show encoura.

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Crohn Disease (CD)

적응증

Psoriasis; Atopic Dermatitis

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Differentiator

Novel therapeutic avenues, including TYK2 and HDAC inhibitors, as well as nanotechnology-based delivery systems, show encoura

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitor-induced colitis: a case report

Immune activation

immune-mediated inflammatory skin disease

Cytotoxicity

apoptosis, and downregulated key proteins in the JAK-STAT and PI3K/AKT/mTOR pathways along with pro-inflammatory cytokines

Resistance

downregulation of JAK/STAT pathway components was observed following luteolin exposure, with additional modulation in combination with

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

69건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3
Status: Available · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Number of participants with adverse events during the use of biologics or targeted synthetic DMARDs in Korean patients with Rheumatic diseases · Number (Percentage) Of Participants Who Reported Of Serious Infection · Number (Percentage) Of Participants Who Reported Adverse Drug Reactions (ADRs) · Number (Percentage) Of Participants Who Reported Malignancies · Number (Percentage) Of Participants Who Reported Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
핵심: This was a long-term extension (LTE) study to assess the safety, tolerability, and efficacy of ABBV-105 (elsubrutinib \[…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Upadacitinib은 어떤 치료제인가요?: Upadacitinib(AbbVie)은 Crohn Disease (CD) 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Upadacitinib의 임상 단계는?: Upadacitinib의 현재 단계는 Approved입니다.
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개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Crohn Disease (CD)

적응증

Psoriasis; Atopic Dermatitis

상태

Active

Technology

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Differentiator

Novel therapeutic avenues, including TYK2 and HDAC inhibitors, as well as nanotechnology-based delivery systems, show encoura

Mechanism of Action

Mechanism

checkpoint inhibitor-induced colitis: a case report

Immune activation

immune-mediated inflammatory skin disease

Cytotoxicity

apoptosis, and downregulated key proteins in the JAK-STAT and PI3K/AKT/mTOR pathways along with pro-inflammatory cytokines

Resistance

downregulation of JAK/STAT pathway components was observed following luteolin exposure, with additional modulation in combination with

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Status: Available · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Number of participants with adverse events during the use of biologics or targeted synthetic DMARDs in Korean patients with Rheumatic diseases · Number (Percentage) Of Participants Who Reported Of Serious Infection · Number (Percentage) Of Participants Who Reported Adverse Drug Reactions (ADRs) · Number (Percentage) Of Participants Who Reported Malignancies · Number (Percentage) Of Participants Who Reported Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
핵심: This was a long-term extension (LTE) study to assess the safety, tolerability, and efficacy of ABBV-105 (elsubrutinib \[…

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자주 묻는 질문

Upadacitinib은 어떤 치료제인가요?: Upadacitinib(AbbVie)은 Crohn Disease (CD) 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Upadacitinib의 임상 단계는?: Upadacitinib의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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AbbVie

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개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Crohn Disease (CD)

적응증

Psoriasis; Atopic Dermatitis

상태

Active

Technology

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Mechanism of Action

Mechanism

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Immune activation

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Cytotoxicity

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Resistance

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Upadacitinib의 임상 단계는?: Upadacitinib의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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