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ADCPhase 1Recruiting

Valemetostat tosylate

Daiichi Sankyo

비교

Valemetostat tosylate(Daiichi Sankyo)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 43.7% (ClinicalTrials.gov NCT04703192).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Advanced Solid Tumor

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Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 8건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 7건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Evaluate the antitumor activity of valemetostat · Ability of valemetostat to influence tumor growth · Overall Survival · Incidence of AEs · Severity of AEs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 2,087명
  • 등록된 결과: ORR 43.7%
  • 핵심: This study will characterize the safety and clinical benefit of valemetostat tosylate in participants with relapsed/refr…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Valemetostat tosylate은 어떤 치료제인가요?
Valemetostat tosylate(Daiichi Sankyo)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Valemetostat tosylate의 임상 단계는?
Valemetostat tosylate의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.