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세포·유전자 치료Phase 1Discontinued

VAY736

Novartis Pharmaceuticals

비교

VAY736(Novartis Pharmaceuticals)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 84.2% (ClinicalTrials.gov NCT03400176).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

FRα

Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2
  • Status: Available · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Number of Treatment-emergent AEs (TEAEs)/SAEs · Percentage of participants achieving ≥ 5 points reduction from baseline in ESSDAI · Percentage of participants achieving ≥2.3 points reduction from baseline in ESSPRI among participants with baseline ESSPRI ≥3 score over time · Percentage of participants achieving ≥2.0 points reduction from baseline in SSSD among participants with baseline SSSD ≥3 · Pre-dose Ianalumab serum concentrations
  • 등록된 결과: ORR 84.2%
  • 핵심: Patients enrolled to the study had chronic lymphocytic leukemia (CLL) and received ibrutinib. Patients had either receiv…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

VAY736은 어떤 치료제인가요?
VAY736(Novartis Pharmaceuticals)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
VAY736의 임상 단계는?
VAY736의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.