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항체Phase 2Active

Vedolizumab

Takeda

비교

Vedolizumab(Takeda)은 Colitis 표적 항체로, Ulcerative Colitis and Crohn's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor-induced colitis: a case report. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 1% (ClinicalTrials.gov NCT02461758). PK: t½ 26 h. 차별점: Novel therapeutic avenues, including TYK2 and HDAC inhibitors, as well as nanotechnology-based delivery systems, show encoura.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Colitis

Ulcerative Colitis and Crohn's Disease

Active

Technology

gene therapy and gene editing have become treatment options for a range

humanized immunoglobulin G1 monoclonal antibody used to treat ulcerative colitis

Novel therapeutic avenues, including TYK2 and HDAC inhibitors, as well as nanotechnology-based delivery systems, show encoura

Mechanism of Action

checkpoint inhibitor-induced colitis: a case report

immune-mediated colitis (ImC)

biomarkers were evaluated

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 66건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 4
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: assess prospectively the presence and the extent of safety concerns (cancers · especially · lymphoma · and serious infections risks) for anti-TNF alone or in combination with thiopurines among IBD patients. · Disease modification
  • 등록된 결과: ORR 1%
  • 핵심: Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic inflammatory disorder of the gastrointestinal tract which includes Crohn's…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Vedolizumab은 어떤 치료제인가요?
Vedolizumab(Takeda)은 Colitis 표적 항체로, Ulcerative Colitis and Crohn's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Vedolizumab의 임상 단계는?
Vedolizumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.