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Phase 2Active

Veliparib

AbbVie (prior sponsorAbbott)

비교

Veliparib(AbbVie (prior sponsor, Abbott))은 FRα 표적 치료제로, Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The purpose of this research study is to determine the highest and safest dose of the experimental drug veliparib when combined with nivolum.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

FRα

Advanced Malignant Solid Neoplasm

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Neoadjuvant Rectal Cancer (NAR) Score · Overall Survival · Disease Free Survival · Rate of Pathologic Complete Response (Nodes and Tumor) ypT0 and ypN0 · Rate of Sphincter Preservation
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: The purpose of this research study is to determine the highest and safest dose of the experimental drug veliparib when c…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Veliparib은 어떤 치료제인가요?
Veliparib(AbbVie (prior sponsor, Abbott))은 FRα 표적 항체로, Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Veliparib의 임상 단계는?
Veliparib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.