Vemurafenib의 임상 단계는?

Vemurafenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Vemurafenib의 임상 단계는?

Vemurafenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

ADCPhase 2Discontinued

Vemurafenib

Bristol-Myers Squibb

비교

Vemurafenib(Bristol-Myers Squibb)은 Advanced Breast Carcinoma 표적 ADC로, Metastatic Thyroid Gland Carcinoma; Poorly Differentiated Thyroid Gland Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits immune escape biomarker BCL2A1 by targeting PI3K/AKT signaling pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 68% (ClinicalTrials.gov NCT01597908). PK: t½ 57 h. 차별점: novel neuroprotective interventions for AT.

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Advanced Breast Carcinoma

적응증

Metastatic Thyroid Gland Carcinoma; Poorly Differentiated Thyroid Gland Carcinoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

Payload

DM4, indicating activation of DNA damage re

Differentiator

novel neuroprotective interventions for AT

Mechanism of Action

Mechanism

inhibits immune escape biomarker BCL2A1 by targeting PI3K/AKT signaling pathway

Cytotoxicity

Apoptosis

Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to targeted therapy

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

74건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: 16 weeks clinical response · Access to drugs for patients · Progression free survival of patients starting treatment in the study · Overall survival of patients starting treatment in the study · Biomarker analyses
등록된 결과: ORR 68%
핵심: This was a two-arm, open-label, randomized, Phase III study comparing dabrafenib (GSK2118436) and trametinib (GSK1120212…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Vemurafenib은 어떤 치료제인가요?: Vemurafenib(Bristol-Myers Squibb)은 Advanced Breast Carcinoma 표적 ADC로, Metastatic Thyroid Gland Carcinoma; Poorly Differentiated Thyroid Gland Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Vemurafenib의 임상 단계는?: Vemurafenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 2 / 554

← 프로그램 목록

ADCPhase 2Discontinued

Vemurafenib

Bristol-Myers Squibb

비교

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Advanced Breast Carcinoma

적응증

Metastatic Thyroid Gland Carcinoma; Poorly Differentiated Thyroid Gland Carcinoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

Payload

DM4, indicating activation of DNA damage re

Differentiator

novel neuroprotective interventions for AT

Mechanism of Action

Mechanism

inhibits immune escape biomarker BCL2A1 by targeting PI3K/AKT signaling pathway

Cytotoxicity

Apoptosis

Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to targeted therapy

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

74건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: 16 weeks clinical response · Access to drugs for patients · Progression free survival of patients starting treatment in the study · Overall survival of patients starting treatment in the study · Biomarker analyses
등록된 결과: ORR 68%
핵심: This was a two-arm, open-label, randomized, Phase III study comparing dabrafenib (GSK2118436) and trametinib (GSK1120212…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Vemurafenib은 어떤 치료제인가요?: Vemurafenib(Bristol-Myers Squibb)은 Advanced Breast Carcinoma 표적 ADC로, Metastatic Thyroid Gland Carcinoma; Poorly Differentiated Thyroid Gland Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Vemurafenib의 임상 단계는?: Vemurafenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

← 프로그램 목록

ADCPhase 2Discontinued

Vemurafenib

Bristol-Myers Squibb

비교

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Advanced Breast Carcinoma

적응증

Metastatic Thyroid Gland Carcinoma; Poorly Differentiated Thyroid Gland Carcinoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

Payload

DM4, indicating activation of DNA damage re

Differentiator

novel neuroprotective interventions for AT

Mechanism of Action

Mechanism

inhibits immune escape biomarker BCL2A1 by targeting PI3K/AKT signaling pathway

Cytotoxicity

Apoptosis

Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to targeted therapy

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

74건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: 16 weeks clinical response · Access to drugs for patients · Progression free survival of patients starting treatment in the study · Overall survival of patients starting treatment in the study · Biomarker analyses
등록된 결과: ORR 68%
핵심: This was a two-arm, open-label, randomized, Phase III study comparing dabrafenib (GSK2118436) and trametinib (GSK1120212…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Vemurafenib은 어떤 치료제인가요?: Vemurafenib(Bristol-Myers Squibb)은 Advanced Breast Carcinoma 표적 ADC로, Metastatic Thyroid Gland Carcinoma; Poorly Differentiated Thyroid Gland Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Vemurafenib의 임상 단계는?: Vemurafenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 2 / 554