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항체Phase 2Recruiting

recommended dose for expansion (Visugromab RDE)

CatalYm GmbH

비교

Visugromab RDE (recommended dose for expansion)(CatalYm GmbH)은 Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell L 표적 항체로, Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer; Adult Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT02611323). PK: t½ 6 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell L

Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer; Adult Solid Tumor

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 9건 · 완료/종료 3건
  • Phase: PHASE1 · PHASE1, PHASE2 · PHASE2
  • Status: RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING · TERMINATED…
  • 주요 endpoint: Phase 1a: Number of Participants with Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Phase 1a: Maximum Tolerated Dose (MTD) or Maximum Administered Dose (MAD) of BGB-43395 · Phase 1a: Recommended Dose for Expansion (RDFE) of BGB-43395 · Phase 1b: Objective Response Rate (ORR) · Phase 1a: ORR
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 2,654명
  • 등록된 결과: ORR 100%
  • 핵심: This study will evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of induction treatment with obinutuzumab, polatuzuma…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Visugromab RDE (recommended dose for expansion)은 어떤 치료제인가요?
Visugromab RDE (recommended dose for expansion)(CatalYm GmbH)은 Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell L 표적 항체로, Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer; Adult Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Visugromab RDE (recommended dose for expansion)의 임상 단계는?
Visugromab RDE (recommended dose for expansion)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.