← 프로그램 목록
Phase 1Active

VRC-HIVMAB0121-00-AB

National Institute of AllergyInfectious Diseases (NIAID)

비교

VRC-HIVMAB0121-00-AB(National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID))은 HIV Infection 표적 치료제로, HIV Infection 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (56일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (56일 전 · 갱신 권장)

HIV Infection

HIV Infection

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: Safety and tolerability of CAP256J3LS (5 mg/kg SC) administered to healthy adults · Safety and tolerability of CAP256J3LS ( 5mg/kg or 20mg/kg or 40 mg/kg IV) administered to healthy adults · Safety and tolerability of CAP256J3LS ( 5 mg/kg SC) administered for for a total of 3 injections in 12 week intervals to healthy adults · Safety and tolerability of CAP256J3LS ( 20 mg/kg IV) administered for for a total of 3 injections in 12 week intervals to healthy adults · PK will be evaluated at each dose level and route of administration
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 24명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

VRC-HIVMAB0121-00-AB은 어떤 치료제인가요?
VRC-HIVMAB0121-00-AB(National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID))은 HIV Infection 표적 항체로, HIV Infection 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
VRC-HIVMAB0121-00-AB의 임상 단계는?
VRC-HIVMAB0121-00-AB의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.