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세포·유전자 치료Phase 1Recruiting

VRT106

Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co.Ltd.

비교

VRT106(Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.)은 Solid Tumors 표적 세포·유전자 치료로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 9건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumors

Solid Tumor

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 9건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Incidence of Dose-Limiting Toxicities · Progression-Free Survival · Overall survival · Evaluate the safety and tolerability of escalating doses of VRT106 in Patients with recurrent/progressive glioblastoma · Objective response rate
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 230명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

VRT106은 어떤 치료제인가요?
VRT106(Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.)은 Solid Tumors 표적 세포·유전자 치료로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
VRT106의 임상 단계는?
VRT106의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.