← 프로그램 목록
Phase 2Recruiting

XmAb20717

XencorInc.

비교

XmAb20717(Xencor, Inc.)은 Melanoma 표적 치료제로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 9건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Melanoma

Biliary Tract Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 4건
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Suspended…
  • 주요 endpoint: PSA50 is the primary endpoint for the mCRPC cohort. Objective Response Rate (ORR) as assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) version 1 criteria is the primary endpoint for gynecological malignancy cohorts · Determine the safety and tolerability profile of XmAb20717 · To establish the efficacy of XmAb20717 as measured by overall response rate. · Incidence of treatment-emergent adverse events (safety and tolerability of vudalimab) · Objective response rate (RECIST 1.1
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 645명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

XmAb20717은 어떤 치료제인가요?
XmAb20717(Xencor, Inc.)은 Melanoma 표적 항체로, Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
XmAb20717의 임상 단계는?
XmAb20717의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.