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Phase 1Active

XmAb24306

Genentech

비교

XmAb24306(Genentech, Inc.)은 Solid Tumors 표적 치료제로, Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 3건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumors

Solid Tumors

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 2건
  • Phase: Phase 1
  • Status: Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants with Adverse Events · Serum Concentration of XmAb24306 · Objective Response Rate (ORR) as Determined by the Investigator According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 · Duration of Response (DOR) as Determined by the Investigator According to RECIST v1.1 · Progression-Free Survival (PFS) as Determined by the Investigator According to RECIST v1.1
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 303명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

XmAb24306은 어떤 치료제인가요?
XmAb24306(Genentech, Inc.)은 Solid Tumors 표적 항체로, Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
XmAb24306의 임상 단계는?
XmAb24306의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.