← 프로그램 목록
Phase 1Recruiting

YK012

Excyte Biopharma Ltd

비교

YK012(Excyte Biopharma Ltd)은 Primary Membranous Nephropathy 표적 치료제로, Primary Membranous Nephropathy 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 6건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Primary Membranous Nephropathy

Primary Membranous Nephropathy

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 6건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Ib dose escalation stage: Dose Limiting Toxicity (DLT) · Adverse Event (AE) · Severe Adverse Event (SAE) · Ib dose expansion stage and phase II: SRI-4 (Systemic Lupus Erythematosus Responder Index-4) response rates · Area Under the Curve (AUC0-t) of a serum concentration versus time profile
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 451명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

YK012은 어떤 치료제인가요?
YK012(Excyte Biopharma Ltd)은 Primary Membranous Nephropathy 표적 항체로, Primary Membranous Nephropathy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
YK012의 임상 단계는?
YK012의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.