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Phase 2Recruiting

Zanubrutinib and Rituximab

RocheGenentech

비교

Zanubrutinib and Rituximab(Roche / Genentech)은 Mantle Cell Lymphoma 표적 치료제로, Untreated Mantle Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting tonic B-cell receptor signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 48.7% (ClinicalTrials.gov NCT04436107). 차별점: novel therapies, linked to understanding of the underlying molecular pathogenesis.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Mantle Cell Lymphoma

Untreated Mantle Cell Lymphoma

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

NK cell counts declined to nadir post-induction but recovered by 12

Vedotin Plus an Anti-CD20 Monoclonal Antibody (

novel therapies, linked to understanding of the underlying molecular pathogenesis

Mechanism of Action

targeting tonic B-cell receptor signaling

CD20 demonstrated modest efficacy with low

resistance to pathway inhibitors is still a clinical challenge, and the optimal treatment sequencing of relapsed/refractory CLL is no

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Maximum Tolerated Dose (MTD) · Recommended dose for further study · To assess the preliminary anti-tumor activity of pirtobrutinib based on ORR as assessed by an Independent Review Committee (IRC). · To evaluate the safety of pirtobrutinib in combination with venetoclax (Arm A) by assessing incidence and severity of treatment-emergent adverse events as determined by CTCAE v5.0 · To evaluate the safety of pirtobrutinib in combination with venetoclax and rituximab (Arm B) by assessing incidence and severity of treatment-emergent adverse events as determined by CTCAE v5.0
  • 등록된 결과: ORR 48.7%
  • PFS: 4.76
  • 핵심: The primary objective of this study is to determine the maximum tolerated doses (MTD) and the recommended Phase 2 dose (…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Zanubrutinib and Rituximab은 어떤 치료제인가요?
Zanubrutinib and Rituximab(Roche / Genentech)은 Mantle Cell Lymphoma 표적 항체로, Untreated Mantle Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Zanubrutinib and Rituximab의 임상 단계는?
Zanubrutinib and Rituximab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.