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Phase 2Recruiting

Zanubrutinib, Bendamustine and Rituximab

Institute of HematologyBlood Diseases HospitalChina

비교

Zanubrutinib, Bendamustine and Rituximab(Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China)은 Waldenstrom Macroglobulinemia 표적 치료제로, Waldenstrom Macroglobulinemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 66.4% (ClinicalTrials.gov NCT04666038).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (56일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (56일 전 · 갱신 권장)

Waldenstrom Macroglobulinemia

Waldenstrom Macroglobulinemia

Recruiting

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 10건 · 완료/종료 0건
  • Phase: PHASE3 · NA · PHASE2
  • Status: ACTIVE_NOT_RECRUITING · NOT_YET_RECRUITING · RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Cohort 1: Progression-free Survival (PFS) as Determined by Independent Central Review (ICR) · Cohort 1: Overall Response Rate (ORR) Between Treatment Groups as Determined by ICR · Pooled Cohort 1/1a: Overall Response Rate (ORR) Between Treatment Groups · Cohort 1: Overall Survival (OS) Between Treatment Groups as Determined by the ICR · Cohort 1: Duration of Response (DOR) Between Treatment Groups as Determined by the ICR
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,901명
  • 등록된 결과: ORR 66.4%
  • 핵심: This is a study for patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) who have previo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Zanubrutinib, Bendamustine and Rituximab은 어떤 치료제인가요?
Zanubrutinib, Bendamustine and Rituximab(Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China)은 Waldenstrom Macroglobulinemia 표적 항체로, Waldenstrom Macroglobulinemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Zanubrutinib, Bendamustine and Rituximab의 임상 단계는?
Zanubrutinib, Bendamustine and Rituximab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.