Zidovudine의 임상 단계는?

Zidovudine의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Zidovudine의 임상 단계는?

Zidovudine의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Zidovudine

Abbott

비교

Zidovudine(Abbott)은 Adult T-cell Leukemia-Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoproliferative Disorder; HHV-8 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. OS: 83.3. 차별점: novel anticancer agents targeting colorectal cancer.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Adult T-cell Leukemia-Lymphoma

적응증

Lymphoproliferative Disorder; HHV-8

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Payload

vedotin

Linker

linker and the zidovudine (AZT) fragment, were synthesized and evaluated for their ant

Vector

retroviral (ARV) drug for children living with HIV, but no specific formulation is availab

Engineering

humanized mice

Differentiator

novel anticancer agents targeting colorectal cancer

Mechanism of Action

Cytotoxicity

apoptosis, cell cycle progression, and reactive oxygen species (ROS) generation

Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to treatment continues to represent a major therapeutic challenge

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: N/A · Phase 2 · Phase 3 · Phase 4
Status: Completed
주요 endpoint: Postpartum weight loss between delivery and 28 weeks · Infant HIV status at 28 weeks. (Infants found to have HIV at birth or 2 weeks after delivery will have been disenrolled.) · Exclusive breastfeeding and breastfeeding cessation by 28 weeks · Duration of exclusive breastfeeding · Infant HIV status through 48 weeks
핵심: By combining a variety of agents that potentiate Zidovudine (ZDV), the investigators hope to induce remission in this ge…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Zidovudine은 어떤 치료제인가요?: Zidovudine(Abbott)은 Adult T-cell Leukemia-Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoproliferative Disorder; HHV-8 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Zidovudine의 임상 단계는?: Zidovudine의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Zidovudine

Abbott

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Adult T-cell Leukemia-Lymphoma

적응증

Lymphoproliferative Disorder; HHV-8

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Payload

vedotin

Linker

linker and the zidovudine (AZT) fragment, were synthesized and evaluated for their ant

Vector

retroviral (ARV) drug for children living with HIV, but no specific formulation is availab

Engineering

humanized mice

Differentiator

novel anticancer agents targeting colorectal cancer

Mechanism of Action

Cytotoxicity

apoptosis, cell cycle progression, and reactive oxygen species (ROS) generation

Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

resistance to treatment continues to represent a major therapeutic challenge

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Status: Completed
주요 endpoint: Postpartum weight loss between delivery and 28 weeks · Infant HIV status at 28 weeks. (Infants found to have HIV at birth or 2 weeks after delivery will have been disenrolled.) · Exclusive breastfeeding and breastfeeding cessation by 28 weeks · Duration of exclusive breastfeeding · Infant HIV status through 48 weeks
핵심: By combining a variety of agents that potentiate Zidovudine (ZDV), the investigators hope to induce remission in this ge…

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자주 묻는 질문

Zidovudine은 어떤 치료제인가요?: Zidovudine(Abbott)은 Adult T-cell Leukemia-Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoproliferative Disorder; HHV-8 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Zidovudine의 임상 단계는?: Zidovudine의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

Zidovudine

Abbott

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Adult T-cell Leukemia-Lymphoma

적응증

Lymphoproliferative Disorder; HHV-8

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Payload

vedotin

Linker

linker and the zidovudine (AZT) fragment, were synthesized and evaluated for their ant

Vector

retroviral (ARV) drug for children living with HIV, but no specific formulation is availab

Engineering

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Differentiator

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Mechanism of Action

Cytotoxicity

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Biomarker

PD-L1 expression

Resistance

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Phase: N/A · Phase 2 · Phase 3 · Phase 4
Status: Completed
주요 endpoint: Postpartum weight loss between delivery and 28 weeks · Infant HIV status at 28 weeks. (Infants found to have HIV at birth or 2 weeks after delivery will have been disenrolled.) · Exclusive breastfeeding and breastfeeding cessation by 28 weeks · Duration of exclusive breastfeeding · Infant HIV status through 48 weeks
핵심: By combining a variety of agents that potentiate Zidovudine (ZDV), the investigators hope to induce remission in this ge…

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참고문헌

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Zidovudine은 어떤 치료제인가요?: Zidovudine(Abbott)은 Adult T-cell Leukemia-Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, Lymphoproliferative Disorder; HHV-8 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Zidovudine의 임상 단계는?: Zidovudine의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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