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세포·유전자 치료AAVPhase 2Recruiting

high dose (ZM-02)

Zhongmou Therapeutics

비교

ZM-02 (high dose)(Zhongmou Therapeutics)은 Retinitis Pigmentosa (RP) 표적 세포·유전자 치료로, Retinitis Pigmentosa (RP) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets (Lingo-1, NMDA receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 35.5. 차별점: novel, peripherally selective kappa opioid receptor (KOR) agonist under development for the treatment of pain and pruritus.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Retinitis Pigmentosa (RP)

Retinitis Pigmentosa (RP)

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

gene therapy rescues disease pathology in a model of pyruvate dehydrogen

vedotin in relapsed or refractory aggressive B-

AAV-F capsid gene therapy rescues disease pathology in a model of pyruvate dehydrog

novel, peripherally selective kappa opioid receptor (KOR) agonist under development for the treatment of pain and pruritus

Mechanism of Action

targets (Lingo-1, NMDA receptor

NK cells showed dose-dependent cytotoxicity

apoptosis and necrosis, effectively inhibiting the malignant progression of tumors

EGFR) signaling resulting from long-term high

downregulation: induction of PCOS and infertility in adult female mice

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3…
  • Status: Completed · Not yet recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Initial Opioid Prescription · Initial non-opioid management · Change in Patient Reported Pain and Function · Unsafe opioid prescribing at 3 months · Unsafe opioid prescribing at 6 months
  • PFS: 35.5
  • 핵심: Acute Graft-versus-Host-Disease (GVHD) is an important cause of morbidity and mortality after allogeneic hematopoietic s…

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참고문헌

자주 묻는 질문

ZM-02 (high dose)은 어떤 치료제인가요?
ZM-02 (high dose)(Zhongmou Therapeutics)은 Retinitis Pigmentosa (RP) 표적 세포·유전자 치료로, Retinitis Pigmentosa (RP) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ZM-02 (high dose)의 임상 단계는?
ZM-02 (high dose)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.