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세포·유전자 치료AAVPhase 2Recruiting

low dose (ZM-02)

Zhongmou Therapeutics

비교

ZM-02 (low dose)(Zhongmou Therapeutics)은 Retinitis Pigmentosa (RP) 표적 세포·유전자 치료로, Retinitis Pigmentosa (RP) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target of rapamycin pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 14.2% (ClinicalTrials.gov NCT04592419). 차별점: novel artificial intelligence iterative reconstruction (AIIR) algorithm to improve image quality in low-dose (LD) CT, this st.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Retinitis Pigmentosa (RP)

Retinitis Pigmentosa (RP)

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

gene therapy rescues disease pathology in a model of pyruvate dehydrogen

vedotin in relapsed or refractory aggressive B-

AAV-F capsid gene therapy rescues disease pathology in a model of pyruvate dehydrog

novel artificial intelligence iterative reconstruction (AIIR) algorithm to improve image quality in low-dose (LD) CT, this st

Mechanism of Action

target of rapamycin pathway

apoptosis can be tolerogenic

biomarkers such as BRCA mutations and homologous recombination deficiency (HRD)

Resistance to human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-directed therapies remains a challenge in HER2-positive breast cancer

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Initial Opioid Prescription · Initial non-opioid management · Change in Patient Reported Pain and Function · Unsafe opioid prescribing at 3 months · Unsafe opioid prescribing at 6 months
  • 등록된 결과: ORR 14.2%
  • 핵심: This Phase 3 study will evaluate the efficacy, durability, and safety of KSI-301 compared to aflibercept, in participant…

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참고문헌

자주 묻는 질문

ZM-02 (low dose)은 어떤 치료제인가요?
ZM-02 (low dose)(Zhongmou Therapeutics)은 Retinitis Pigmentosa (RP) 표적 세포·유전자 치료로, Retinitis Pigmentosa (RP) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
ZM-02 (low dose)의 임상 단계는?
ZM-02 (low dose)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.