A97점
adalimumabAntibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 532건등록 213,476명Phase 3 169건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 · 등록 213,476명
Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
강한 임상/승인 신호, 주요 경쟁 후보
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A | adalimumab (Humira) AbbVie · TNF-α | Antibody | 97 | FDA 승인ORR 98.85%임상 532건등록 213,476명Phase 3 169건 | Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건 | Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모. |
Antibody — FDA 승인 · ORR 98.85% · 임상 532건
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Antibody로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 보고된 ORR 98.85%는 동일 TNF-α·Rheumatoid arthritis, ps군에서 경쟁력 있는 신호입니다. 등록 환자 합산 약 213,476명 규모.