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항체Phase 2Recruiting

Anti-CD20 mAB

Kyverna Therapeutics

비교

Anti-CD20 mAB(Kyverna Therapeutics)은 CD20 표적 항체로, Multiple Sclerosis, Primary Progressive; Multiple Sclerosis, Secondary Progressive 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: for a number of widely-used mAbs, including anti-CD20 (rituximab, obinutuzumab), anti-HER2 (trazituzumab), and anti-CD38 (daratumumab). Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 0.76. 차별점: novel therapeutic strategies to inhibit the production of anti-FVIII inhibitory antibodies (inhibitors) in HA.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

CD20

Multiple Sclerosis, Primary Progressive; Multiple Sclerosis, Secondary Progressive

Recruiting

Technology

bispecific antibodies in POD24 were pooled analysis, the ORR was 81

s

cleavable linkers, membrane-permeable payloads (e

humanized anti-CD20 monoclonal antibody (mAb) ocrelizumab, DILI has been rarely reported and was mostly assoc

novel therapeutic strategies to inhibit the production of anti-FVIII inhibitory antibodies (inhibitors) in HA

Mechanism of Action

for a number of widely-used mAbs, including anti-CD20 (rituximab, obinutuzumab), anti-HER2 (trazituzumab), and anti-CD38 (daratumumab)

T-cell recruitment

apoptosis and proliferation

CD19 CAR T-cell therapy achieved the high

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Terminated · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Total number of T1 gadolinium-enhancing (Gd+) lesions up to Week 24. · Annualized relapse rate (ARR). · Time to first relapse. · Proportion of subjects without confirmed relapses. · Total number of T1 Gd+ lesions at Weeks 48
  • PFS: 0.76
  • 핵심: RATIONALE: Monoclonal antibodies, such as rituximab, can block cancer growth in different ways. Some block the ability o…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Anti-CD20 mAB은 어떤 치료제인가요?
Anti-CD20 mAB(Kyverna Therapeutics)은 CD20 표적 항체로, Multiple Sclerosis, Primary Progressive; Multiple Sclerosis, Secondary Progressive 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Anti-CD20 mAB의 임상 단계는?
Anti-CD20 mAB의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.